GMP管理员
5000-5500 元
经验不限 · 大专以上学历 · 招1人
企业官方发布
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职位福利
车文剑
·人事经理
黑龙江中桂制药有限公司
职位描述
1学历要求：统招大专及以上学历。
2专业要求：药学或药学相关专业。
3资历和经验：有二年以上药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产或质量检验工作。
4能力要求：熟悉GMP等相关法律法规，熟练掌握公司涉及文件、偏差、变更相关的管理规程；熟练使用办公及各种管理软件，具有较强的组织、协调、沟通能力，具有较强学习能力、逻辑思维能力、数据分析能力和文字处理能力；具有良好的分析、总结、归纳能力。
5具有敏锐的洞察力、理念先进、意识超前、善于学习；具有大局意识、客户意识、合作意识强；具有职业精神、敢于承担责任；工作理念严肃、严谨、专业、专注。
2.工作职责：
1对GMP文件、记录归档、保存、文件复印、销毁、撤销、变更的管理
2查阅、汇总、传递与公司产品相关的法律、法规
3起草和修订产品相关的物料和产品的质量标准
4起草和修订质量保证相关管理规程
5.监督质量保证相关管理规程的落实执行
6.协助各部门进行操作、管理规程的编制
2专业要求：药学或药学相关专业。
3资历和经验：有二年以上药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产或质量检验工作。
4能力要求：熟悉GMP等相关法律法规，熟练掌握公司涉及文件、偏差、变更相关的管理规程；熟练使用办公及各种管理软件，具有较强的组织、协调、沟通能力，具有较强学习能力、逻辑思维能力、数据分析能力和文字处理能力；具有良好的分析、总结、归纳能力。
5具有敏锐的洞察力、理念先进、意识超前、善于学习；具有大局意识、客户意识、合作意识强；具有职业精神、敢于承担责任；工作理念严肃、严谨、专业、专注。
2.工作职责：
1对GMP文件、记录归档、保存、文件复印、销毁、撤销、变更的管理
2查阅、汇总、传递与公司产品相关的法律、法规
3起草和修订产品相关的物料和产品的质量标准
4起草和修订质量保证相关管理规程
5.监督质量保证相关管理规程的落实执行
6.协助各部门进行操作、管理规程的编制
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