医药公司质量负责人
面议
3-5年 · 本科以上学历 · 招若干人
企业官方发布
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职位福利
用户31295
黑龙江省鲁中制药有限公司
职位描述
工作要求：
1、负责医药质检部的日常工作
2、有执业药师证
3、熟悉gsp文件管理
工作职责：
一、负责组织本部门员工认真学习、贯彻执行，药品管理法、药品经营质量管理规范及其实施细则。
二、负责组织企业质量管理体系文件的编制、修订工作。
三、负责检查质量管理、入库验收、在库保管养护、出库复核、运输配送等工作。
四、协助企业有关部门开展对员工的药品质量管理方面的教育与培训。
五、负责检查首营品种和首营企业审核工作的执行情况。
六、负责药品质量信息的收集、整理和归档；准确、及时的向相关部门传递与反馈。
七、负责检查不合格药品的确认和处理工作，负责报损药品的审核、上报和销毁工作。
八、负责药品的质量查询、投诉和质量事故的调查、处理和报告，并做好记录。
九、负责首营企业和首营品种的资料审核工作，建立本企业所经营药品的质量档案。
十、收集本企业所售药品不良反应，认真执行药品不良反应报告制度。
十一、负责企业证照的变更办理等事项。
工作时间：8:30-17:00有午餐
有意向者可投递简历或电话联系咨询
1、负责医药质检部的日常工作
2、有执业药师证
3、熟悉gsp文件管理
工作职责：
一、负责组织本部门员工认真学习、贯彻执行，药品管理法、药品经营质量管理规范及其实施细则。
二、负责组织企业质量管理体系文件的编制、修订工作。
三、负责检查质量管理、入库验收、在库保管养护、出库复核、运输配送等工作。
四、协助企业有关部门开展对员工的药品质量管理方面的教育与培训。
五、负责检查首营品种和首营企业审核工作的执行情况。
六、负责药品质量信息的收集、整理和归档；准确、及时的向相关部门传递与反馈。
七、负责检查不合格药品的确认和处理工作，负责报损药品的审核、上报和销毁工作。
八、负责药品的质量查询、投诉和质量事故的调查、处理和报告，并做好记录。
九、负责首营企业和首营品种的资料审核工作，建立本企业所经营药品的质量档案。
十、收集本企业所售药品不良反应，认真执行药品不良反应报告制度。
十一、负责企业证照的变更办理等事项。
工作时间：8:30-17:00有午餐
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