急招药厂五险QA质量管理员
4000-5000 元
1-2年 · 大专以上学历 · 招1人
企业官方发布
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职位福利
项玲燕
·人事经理
四川光然中药材饮片有限公司
职位描述
岗位职责
1、配合质量部经理开展质量管理工作，如：验证方案的审核、参与供应商审计、跟踪偏差处理情况、收集和跟踪变更项目、起草质量管理文件、起草风险评估报告等；
2、按照拟定的项目计划，跟踪项目执行进度，跟踪受托生产企业资料提供和文件、记录完成情况，整理资料，有效归档；
3、参与生产过程监控，收集生产和检验数据，对相应信息进行基础判断；
4、配合落实日常质量管理事务，如起草产品年度回顾质量分析报告，统计产品留样和稳定性考察落实情况等。
任职要求
1、药学相关专业大专及以上学历；
2、性格外向，乐于交流；
3、熟悉药品相关法规：如药品管理法、注册管理办法、GMP；
4、熟悉GMP日常的规章制度要求：熟悉文件管理流程，熟悉偏差处理方法和流程，熟悉变更控制要求及流程等；
5、具备至少2年及以上生产现场监控经验，能对生产过程中的异常作出一定的判断；
6、参与过GMP、GMP符合性检查者优先；
福利待遇
1.薪资构成：基本工资+绩效奖金。
3.月休四天，享受国家法定节假日。
4.提供免费的工作餐，改善员工饮食条件。
5.定期组织员工培训，提升个人职业技能。
6.设立年终奖，根据公司业绩和个人表现发放。
1、配合质量部经理开展质量管理工作，如：验证方案的审核、参与供应商审计、跟踪偏差处理情况、收集和跟踪变更项目、起草质量管理文件、起草风险评估报告等；
2、按照拟定的项目计划，跟踪项目执行进度，跟踪受托生产企业资料提供和文件、记录完成情况，整理资料，有效归档；
3、参与生产过程监控，收集生产和检验数据，对相应信息进行基础判断；
4、配合落实日常质量管理事务，如起草产品年度回顾质量分析报告，统计产品留样和稳定性考察落实情况等。
任职要求
1、药学相关专业大专及以上学历；
2、性格外向，乐于交流；
3、熟悉药品相关法规：如药品管理法、注册管理办法、GMP；
4、熟悉GMP日常的规章制度要求：熟悉文件管理流程，熟悉偏差处理方法和流程，熟悉变更控制要求及流程等；
5、具备至少2年及以上生产现场监控经验，能对生产过程中的异常作出一定的判断；
6、参与过GMP、GMP符合性检查者优先；
福利待遇
1.薪资构成：基本工资+绩效奖金。
3.月休四天，享受国家法定节假日。
4.提供免费的工作餐，改善员工饮食条件。
5.定期组织员工培训，提升个人职业技能。
6.设立年终奖，根据公司业绩和个人表现发放。
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